Questões de Concursos Públicos - UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

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Q172590 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

A respeito dos nanomedicamentos, assinale a alternativa correta.

A As nanopartículas poliméricas são sistemas coloidais carreadores de fármacos que podem ser produzidos a partir de polímeros biodegradáveis ou não, por meio de métodos baseados na polimerização in situ de monômeros dispersos ou na precipitação de polímeros préformados.

B Entre as nanopartículas poliméricas, as nanocápsulas são constituídas de uma matriz polimérica na qual o fármaco se encontra disperso, associado a um elevado teor de tensoativos biodegradáveis.

C As nanoesferas diferem das nanocápsulas quanto a sua composição e organização estrutural, pois apresentam um invólucro polimérico disposto ao redor de um núcleo oleoso em que o fármaco permanece armazenado.

D Os lipossomas são estruturas vesiculares formadas por uma ou mais bicamadas concêntricas de lipídeos, geralmente formulados a partir de lipídeos naturais, que, devido a sua composição, são compatíveis apenas com fármacos lipossolúveis.

E Os lipossomas são sistemas nanoestruturados altamente versáteis, constituídos de triacilglicerídeos, que podem formar uma única ou várias bicamadas lipídicas concêntricas e, de acordo com essa característica, podem ser classificados em vesículas unilamelares ou multilamelares, respectivamente.

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Q172589 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

Acerca das aplicações, potencialidades terapêuticas, vantagens e desvantagens relacionadas aos sistemas nanoestruturados, assinale a alternativa correta.

A A introdução da anfotericina B lipossomal (AmBisome®) na terapêutica não acrescentou vantagens do ponto de vista clínico, pois, ao contrário do desempenho esperado para esse produto nanotecnólogico, a toxicidade sistêmica manteve-se inalterada, em comparação com a preparação convencional do fármaco.

B O tamanho em escala nanométrica confere aos sistemas nanotecnológicos um tempo maior na circulação sanguíneas e ao mesmo tempo, acesso facilitado a tecidos com maior permeabilidade vascular, como frequentemente acontece em tecidos tumorais, o que resulta na aplicabilidade desses sistemas para a vetorização de anticancerígenos.

C Os diferentes sistemas coloidais carreadores de fármacos, como os lipossomas, nanopartículas poliméricas e complexos lipídicos, apresentam elevada estabilidade em meio aquoso, o que reflete nas formulações disponíveis no mercado, comercializadas principalmente na forma de soluções e suspensões.

D Em consequência do seu tamanho reduzido, os sistemas nanotecnológicos são desenvolvidos especificamente para administração através de via parenteral, uma vez que as demais vias de administração apresentam condições extremamente adversas à adequada liberação da substância ativa, o que restringe consideravelmente os benefícios esperados.

E Além do tamanho em escala nanométrica, os sistemas nanotecnológicos apresentam como característica em comum a ausência de substâncias anfifílicas em sua composição, devido ao potencial alergênico conferido a essas substâncias, o que representaria um empecilho à administração parenteral dos produtos nanotecnológicos.

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Q172588 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

Acerca da administração de medicamentos por via parenteral, assinale a alternativa correta.

A Na rotina das atividades da farmácia hospitalar, para integrar o carrinho de emergência, alguns produtos de administração parenteral são acrescidos de corantes, visando a sua rápida identificação e uso em situações de risco de morte.

B A água é o solvente empregado com mais frequência nas preparações parenterais, mas solventes não aquosos podem ser empregados quando não é possível garantir a solubilização completa de todos os componentes da formulação.

C As preparações parenterais são destinadas à administração por diferentes vias, como as vias intravenosa, intramuscular e intradérmica, e devem cumprir com uma série de rígidos critérios quanto a sua qualidade e segurança; dessa forma, devido à impossibilidade de emprego de adjuvantes, são comercializadas apenas em dose única.

D O início e a duração da ação de um fármaco administrado por via parenteral podem ser modulados de acordo com o estado de dispersão e o veículo empregado, o que pode ser comprovado com o início de ação mais rápido a partir de uma solução oleosa em comparação a uma solução aquosa do mesmo fármaco, administrado através da mesma via.

E Entre os métodos aplicáveis para a esterilização das preparações parenterais, a esterilização por filtração é a mais empregada, devido à praticidade na execução, além da versatilidade de emprego, que permite a esterilização de soluções e suspensões na fase final de produção, para o acondicionamento na embalagem primária.

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Q172587 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

Acerca dos principais processos envolvidos na manufatura dos comprimidos, assinale a alternativa correta.

A A partir de condições experimentais bem delineadas, a granulação por via úmida produz grânulos uniformes diretamente a partir da massa, sem a necessidade de etapas posteriores até a realização da compressão.

B Mais empregada que a granulação por via úmida, a granulação por via seca elimina a necessidade de emprego de lubrificantes, pois, ao evitar o uso da solução com aglutinante, não ocorre aderência dos grânulos aos equipamentos.

C A compressão direta é extensivamente aplicada para fármacos com baixa solubilidade aquosa, apesar do maior número de etapas requeridas na produção de comprimidos e, consequentemente, do maior custo.

D O processo de compactação promove a redução do volume pela aplicação de força, o que ocasiona a coesão dos pós, sem repercussão nas características finais do comprimido obtido, que dependem apenas das etapas prévias de produção.

E Os diferentes processos de mistura dos pós, produção e secagem dos grânulos podem ocorrer de forma contínua com o emprego do processo em leito fluidizado, que incorpora todas essas operações no mesmo equipamento

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Q172586 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

Assinale a alternativa que corresponde corretamente à classe de adjuvante farmacêutico empregado para assegurar que a forma farmacêutica, ao entrar em contato com o meio aquoso, fragmente-se em porções menores, para favorecer a rápida dissolução do fármaco, com a respectiva forma farmacêutica em que o referido adjuvante é empregado rotineiramente.

A Lubrificante, usado em suspensões.

B Diluente, usado em suspensões.

C Aglutinante, usado em comprimidos.

D Desintegrante, usado em comprimidos.

E Absorvente, usado em cápsulas.

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Q172585 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Cálculos Farmacêuticos

Acerca da manipulação de 60 cápsulas contendo 500 mg da substância ativa “X” (densidade aparente igual a 0,75g/cm3 ), com o emprego de um excipiente padrão para o preparo de cápsulas gelatinosas rígidas já acrescido de todos os adjuvantes necessários para a finalidade proposta (densidade aparente igual a 0,85g/cm3 ), assinale a alternativa correta.

A As matérias-primas utilizadas na manipulação magistral de cápsulas são adquiridas com laudo de análise, o que isenta o produto final de testes de controle de qualidade.

B O excipiente padrão apresenta densidade aparente diferente da substância ativa, logo não pode ser empregado, pois torna-se inviável atingir homogeneidade na mistura desses pós.

C A dose de 500 mg do ativo “X” pode ser comportada em uma única cápsula de tamanho 1, se for considerado o volume de 0,5 mL para essa cápsula.

D A mistura dos pós deve ser feita por diluição geométrica, o que implica na necessidade de utilizar quantidade de excipiente padrão superior à quantidade de substância ativa “X”.

E Para a produção das 60 cápsulas, devem-se pesar 30g da substância ativa “X” e 510 mg do excipiente padrão, para envase em cápsulas com volume de 0,68 mL.

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Q172584 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Controle de Qualidade Industrial

Sobre ensaios farmacopeicos de controle de qualidade dos comprimidos, assinale a alternativa correta.

A O teste de dureza consiste em submeter o comprimido à ação de um solvente preestabelecido na monografia do produto em análise, a fim de verificar se a desintegração da forma farmacêutica ocorrerá dentro do limite de tempo especificado.

B A realização do teste friabilidade visa avaliar a resistência mecânica de comprimidos, por meio da medição da força aplicada diametralmente até o seu completo esmagamento; devido a sua relação direta com a porosidade, é um teste apenas informativo.

C O teste de desintegração se aplica aos diversos tipos de comprimidos e considera a desintegração como o estado no qual os resíduos do produto em teste não são mais capazes de absorver umidade do meio, verificada por gravimetria.

D Os resultados dos testes de desintegração e dissolução para comprimidos com fármacos de baixa solubilidade expressam a mesma informação, acerca da liberação da substância ativa; assim, é facultada ao fabricante a realização de apenas um dos testes, que são intercambiáveis.

E O teste de dissolução para comprimidos indica a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução sob condições experimentais descritas na monografia do produto, com o resultado expresso em porcentagem da quantidade declarada no rótulo.

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Q172583 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

Acerca das emulsões e suas características, assinale a alternativa correta.

A As emulsões são sistemas termodinamicamente instáveis, em que as gotículas da fase dispersa retêm suas características iniciais e permanecem uniformemente distribuídas por toda a fase continua com o auxílio de um agente emulsificante.

B Os emulsificantes adicionados ao sistema localizam-se na interface entre os dois líquidos imiscíveis que compõem a emulsão, na qual formam um filme no entorno das gotículas dispersas, elevando a tensão interfacial para estabilizar a formulação.

C O sistema EHL, utilizado para classificar o equilíbrio hidrófilo-lipófilo dos agentes emulsificantes, indica empiricamente a temperatura ideal a ser utilizada para o preparo das emulsões por inversão de fases.

D O fenômeno de cremagem, evento irreversível e decorrente da instabilidade dos sistemas emulsionados, pode ser retardado com o emprego de algumas estratégias, como, por exemplo, a diminuição da viscosidade da fase externa por meio de aquecimento.

E Nas emulsões, a fase externa está saturada com as gotículas da fase interna (dispersa); assim, para as emulsões o/a, não é necessário adicionar conservantes, pois não há água disponível para o crescimento microbiano.

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Q172582 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

O cloridrato de etambutol, disponibilizado pelo SUS como componente do esquema básico de tratamento da tuberculose, é um sal higroscópico, facilmente solúvel, mas com sabor amargo. Para transpor esse atributo sensorial adverso, durante o desenvolvimento de uma formulação, algumas estratégias podem ser empregadas. Nesse contexto, assinale a alternativa que representa uma estratégia viável para a resolução desse inconveniente, sem prejuízo à efetividade do tratamento.

A Orientar o paciente a partir os comprimidos revestidos de etambutol, para ingestão das frações ao longo do dia, em diferentes horários, para minimizar a percepção do sabor.

B Diminuir a dose do fármaco administrado na forma de solução oral, para minimizar a percepção do sabor.

C Administrar o fármaco em um elixir, sem edulcorantes, para destacar o sabor do solvente de forma mais relevante em comparação com o sabor do fármaco.

D Empregar o fármaco como base livre, de menor solubilidade, veiculado em suspensão flavorizada, para minimizar o contato da fração solúvel com as papilas gustativas.

E Produzir o medicamento como um pó de uso oral, com partículas finamente divididas, para facilitar sua dissolução rapidamente na cavidade oral.

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Q172581 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmácia Hospitalar e Comunitária

Assinale a alternativa correta acerca da manipulação magistral de um xarope de captopril 10 mg/mL.

A O xarope é uma solução oral caracterizada pela alta viscosidade, conferida pela presença de sacarose na sua composição, o que inviabiliza o uso dessa forma farmacêutica por pacientes diabéticos que estejam ou não em tratamento medicamentoso para controle da glicemia.

B O xarope simples, obtido a partir da dissolução de 85g de sacarose em água suficiente para preparar 100 mL de solução, pode ser o veículo utilizado para a produção do xarope extemporâneo de captopril 10 mg/mL, mediante a adição da quantidade necessária de captopril a essa base.

C Entre os adjuvantes comuns para esse tipo de preparação líquida, pode ser citado o uso de espessantes, flavorizantes e corantes, desde que autorizados, enquanto a adição de conservantes é contraindicada, devido à grande probabilidade de reações alérgicas e/ou intoxicações.

D Na produção de 50 mL de xarope de captopril 10 mg/mL, para atingir a concentração estipulada, podem ser utilizadas 10 unidades de comprimidos de captopril de 25 mg ou mesmo 5 unidades de comprimidos de 50 mg, assim como também é possível preparar a formulação a partir do princípio ativo, caso esteja disponível.

E Uma vez que o captopril em comprimidos está disponível no mercado desde a década de 1980, e, dessa forma, sua estabilidade está bem estabelecida, o xarope extemporâneo de captopril com 10 mg/mL obtido a partir de comprimidos terá a mesma validade do comprimido empregado.

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