Questões de Concursos Públicos - SELECON - 2025 - Prefeitura de Sapezal - MT - Professor - Ciências Biológicas

Alterações cromossômicas podem ser definidas como modificações no número ou na estrutura dos cromossomos, podendo levar ao desenvolvimento de síndromes genéticas e doenças. Existem dois tipos de alterações cromossômicas: as numéricas, que alteram o número total de cromossomos, e as estruturais, que alteram a conformação e a organização estrutural dos cromossomos. Uma das alterações cromossômicas mais bem elucidadas é a formação do cromossomo Filadélfia, que é ocasionada por um(a):

A engenharia genética é um campo da biotecnologia que se dedica à manipulação de material genético de organismos. Essas técnicas revolucionaram a biologia e a medicina, permitindo a produção de medicamentos como a insulina, a criação de culturas agrícolas mais resistentes a pragas e o desenvolvimento de terapias gênicas para o tratamento de doenças hereditárias. Uma técnica muito utilizada na área da engenharia genética é a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), cuja principal função é: 

O processo de fotossíntese é dividido em duas etapas principais: a fase clara e a fase escura. As duas fases são caracterizadas por:

Os grupos sanguíneos, ou tipos sanguíneos, são classificados com base na presença ou ausência de antígenos específicos na superfície das hemácias. Os dois sistemas de tipagem mais importantes são o sistema ABO e o sistema Rh. No sistema ABO, os antígenos A e B determinam os quatro principais tipos sanguíneos: A, B, AB e O. O fator Rh, por sua vez, é outro antígeno importante. Sua presença classifica o sangue como Rhpositivo (Rh+) e sua ausência, como Rh-negativo (Rh−). Tendo em vista o tipo sanguíneo e o fator Rh, são considerados como aceptores universais o tipo sanguíneo:

O Retículo Endoplasmático (RE) é uma organela presente em células eucarióticas, dividida em duas regiões principais: o Retículo Endoplasmático Rugoso (RER) e o Retículo Endoplasmático Liso (REL). As principais funções associadas a cada uma dessas regiões são:

Ecologia é a ciência que estuda as interações entre os organismos vivos e seu ambiente, assim como as interações entre os próprios seres vivos. O termo utilizado para definir um grupo de organismos da mesma espécie, vivendo em uma mesma área e interagindo entre si é:

A fecundação é um evento biológico fundamental que marca o início do desenvolvimento de um novo ser vivo. De uma maneira geral, a fecundação é a união de duas células reprodutoras, ou gametas: o espermatozoide (gameta masculino) e o óvulo (gameta feminino). Após os espermatozoides alcançarem o espaço perivitelino, diversas modificações ocorrem a fim de dar início a embriogênese. Dentre essas modificações, destacam-se:

O sistema nervoso humano atua como o centro de controle e coordenação, responsável por captar informações do ambiente interno e externo, processá-las e gerar respostas adequadas. Anatomicamente, o sistema nervoso é dividido em duas partes principais: o Sistema Nervoso Central (SNC), composto pelo encéfalo e pela medula espinhal, e o Sistema Nervoso Periférico (SNP), que inclui todos os nervos que se ramificam do SNC para o resto do corpo. A Doença de Alzheimer (DA) é uma desordem neurodegenerativa progressiva caracterizada por perda de memória e declínio cognitivo. O impacto da DA no SNP e no SNC se deve, principalmente, à(ao):

As heranças genéticas são os mecanismos pelos quais as características físicas, fisiológicas e até mesmo certas predisposições a doenças são transmitidas de uma geração para outra. Com base no heredograma abaixo, o padrão de herança e as características genéticas dos indivíduos são definidas por:

O Projeto Genoma Humano (PGH) foi um marco científico que revolucionou a biologia e a medicina, ao sequenciar e mapear todos os genes humanos. Apesar de sua conclusão, as informações geradas continuam a ser exploradas. Uma das maiores contribuições do PGH para a compreensão de doenças e para a medicina personalizada foi: