Questões de Concursos Públicos - FUNDATEC - 2022 - GHC-RS - Médico (Reumatologia Pediátrica)

A Sindesmófitos em coluna lombar costumam preceder às imagens de sacroiliíte.

B A coluna cervical é acometida mais precocemente do que a coluna lombar.

C A esclerose reativa é o primeiro sinal de sacroiliíte na ressonância magnética.

D Entesite não evolui com imagens de erosão.

E A maioria das alterações de sacroiliíte são visíveis no lado do ilíaco.

A Fator reumatoide positivo é observado em cerca de 20% de todas as AIJ.

B Pelos critérios ILAR para a AIJ, a presença de anticorpo anti-CCP (ACPA) exclui a possibilidade de AIJ poliarticular FR negativo.

C Fator antinuclear é mais frequente na AIJ sistêmica do que na AIJ poliarticular.

D O fator reumatoide só deve ser considerado na classificação se for positivo em 2 exames com intervalo superior a dois meses.

E Paciente com oligoartrite e fator reumatoide positivo é classificado como artrite indiferenciada.

A FAN (fator antinuclear).

B EXOMA.

C HLA B27.

D HLA B 51.

E ASCA (anticorpo anti-Saccharomyces cerevisae).

A Anti-Ro (anti-SSA) raramente é encontrado na ausência de anti-La (anti-SSB).

B Anti-Sm é mais frequente do que o anti-DNA no lúpus eritematoso sistêmico.

C Anti-Jo1 é compatível com o diagnóstico de síndrome antissintetase.

D Anticentrômero é descrito com maior frequência na esclerodermia localizada.

E Anti-Ro não é descrito na dermatomiosite juvenil.

A Hipertensão pulmonar.

B Poliartrite com fator reumatoide positivo.

C Fraqueza muscular e manifestações cutâneas de dermatomiosite.

D Capilaroscopia do leito ungueal com padrão de esclerodermia sistêmica.

E Disfunção da motilidade do esôfago.

A Envolvimento de 2 ou mais órgãos, sistemas e/ou tecidos.

B Desenvolvimento das manifestações clínicas simultaneamente ou em menos de uma semana.

C Confirmação de oclusão de vaso médio ou grande em um órgão ou tecido.

D Presença dos 3 tipos de anticorpos antifosfolipídes (anti-cardiolipina, anti-B2 GP1 e Lúpus anticoagulante).

E Presença de microangiopatia trombótica.

A Continuar com exames de biomicroscopia a cada 3 meses, porque tem FAN positivo.

B Espaçar as consultas com o oftalmologista para a cada 6 meses, porque a artrite está inativa.

C Manter consultas anuais com o oftalmologista, pois a AIJ tem mais de 7 anos de evolução.

D Não precisa manter as consultas periódicas com a oftalmologia já que a artrite está inativa e sem necessidade de medicação.

E Fazer consultas apenas se tiver sintomas, pois provavelmente não desenvolverá uveíte após tanto tempo de evolução.

A Hemafagocitose no mielograma.

B Citopenia das 3 séries (hemácias, leucócitos e plaquetas).

C Ferritinemia acima de 10.000 μg/L.

D Febre persistente.

E Queda da velocidade de hemossedimentação e da proteína C-reativa.