Questões de Concursos Públicos - FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química

A a droga Z é mais potente e tão eficaz quanto W.

B a droga Z é menos potente e menos eficaz que W.

C a droga Z é mais eficaz e menos potente que W.

D a droga Z é menos potente, mas igualmente eficaz a W.

E a droga Z é mais potente e mais eficaz que W.

A sinônimo de farmacocinética, uma vez que estuda a biodisponibilidade e o metabolismo de fármacos em populações com diferentes perfis genéticos.

B estudo de como as variações genéticas individuais podem influenciar na resposta a fármacos.

C parte da Farmacologia que estuda o desenvolvimento de fármacos a partir de genes recombinantes.

D subdivisão da Farmacologia que se dedica a estudar casos de intoxicação por agentes genotóxicos.

E estudo do genoma e da interação de múltiplos genes, além de fatores externos, para compreender a resposta do indivíduo a um fármaco.

A Substâncias que ativam Gq aumentam a liberação de IP₃ e DAG, consequentemente aumentando o Ca²⁺ intracelular, o que pode, entre outras ações, causar neurotoxicidade.

B Substâncias que ativam Gi estimulam a adenilato ciclase, levando a um aumento de AMPc e por conseguinte a liberação de neurotransmissores. 

C Não se pode relacionar a ativação de proteínas G a mecanismos moleculares que tenham relação com efeitos tóxicos das substâncias, apenas com efeitos de fármacos.

D Substâncias que bloqueiam Gs impedem a ativação de proteína quinase C, reduzindo fosforilações e respostas intracelulares.

E Substâncias que ativam Gi reduzem a produção de DAG e IP3, e consequentemente a ativação de proteína quinase A.

A aumento da afinidade do receptor pelo agonista.

B aumento da expressão gênica de receptores. 

C redução da disponibilidade de receptores na membrana devido a sua fosforilação e internalização.

D bloqueio competitivo reversível sem alteração no número de receptores na membrana.

E bloqueio competitivo irreversível dos receptores de membrana, sem alteração no seu número.

A agonista inverso reversível.

B antagonista alostérico irreversível.

C antagonista fisiológico irreversível.

D agonista parcial reversível.

E antagonista sinérgico não competitivo.

A tanto a mastigação quanto a infusão das folhas de coca, levam a uma elevada biodisponibilidade da cocaína, com início de ação muito rápido, pois a mucosa oral e o trato gastrointestinal permitem sua absorção quase imediata.

B a biodisponibilidade obtida através da aspiração do pó, cloridrato de cocaína, é superior a biodisponibilidade obtida pela via intravenosa, já que apresenta absorção imediata e evita o metabolismo de primeira passagem.

C o início de ação da forma fumada é tão rápido quanto o da via intravenosa, já que a base livre da cocaína é altamente lipossolúvel, atingindo o sistema nervoso central em segundos.

D a absorção pela via intravenosa é mais lenta que a da forma fumada, uma vez que o metabolismo hepático reduz a sua biodisponibilidade antes de alcançar o sistema nervoso central.

E o chá de coca e o crack apresentam biodisponibilidade semelhante, já que ambos evitam o metabolismo de primeira passagem, produzindo pico de concentração plasmática após 1 a 2 minutos.

A é administrado pela via oral, apresenta metabolismo rápido e curta duração de ação.

B a distribuição, limitada ao compartimento plasmático, facilita a interpretação das análises toxicológicas.

C sofre o fenômeno de redistribuição, o que faz com que sua eliminação seja lenta, prolongando seu efeito anestésico após uma única dose. 

D o maior percentual do fármaco é eliminado intacto, tornando a dose letal, diretamente proporcional aos níveis plasmáticos alcançados. 

E a farmacocinética do Propofol é descrita pelo modelo de três compartimentos, e observa-se uma rápida redistribuição e eliminação após a administração de uma única dose IV. 

A O zolpidem é um agonista parcial dos receptores GABAB, que apresenta início de ação lento, o que faz com que a vítima não perceba de imediato seus efeitos. 

B Apesar da sua alta hidrossolubilidade e do sabor pronunciado, o zolpidem, ainda assim, é utilizado nestes crimes, por atravessar rapidamente a barreira hematoencefálica através de transportadores de glicina.

C A zaleplona não atravessa a barreira hematoencefálica, reduzindo os efeitos de amnésia anterógrada, e por isso, sua utilização nos crimes de submissão química é reduzida.

D O zolpidem apresenta boa absorção oral, com início de ação rápido, produzindo sedação e amnésia anterógrada, particularmente quando combinado ao álcool.

E A detecção post-mortem do zolpidem é prejudicada devido a sua meia-vida curta, e por isso seu uso tem sido substituído pelos benzodiazepínicos nesses casos. 

A Bloqueio dos canais de potássio no miocárdio, prolongando o intervalo QT e, consequentemente, predispondo a Torsades de Pointes e arritmia ventricular fatal.

B Inibição da monoamina oxidase (MAO), elevando os níveis de catecolaminas e, consequentemente, provocando arritmia cardíaca por ativação adrenérgica exacerbada.

C Antipsicóticos, como o Haloperidol, não têm efeitos cardíacos, pois atuam em nível central. Logo, não há relação entre os níveis elevados de clorpromazina e a arritmia cardíaca fatal. 

D A superdosagem de antipsicóticos está associada à síndrome neuroléptica maligna (SNM), que não envolve sintomas relacionados ao sistema nervoso autônomo.

E Bloqueio dos receptores GABA levando a depressão respiratória aguda, hipóxia e como consequência arritmia cardíaca devido a anoxia.

A Aumento da área sob a curva e prolongamento do tempo de meia-vida.

B Aumento do clearance e redução da área sob a curva, com redução das concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio.

C Biodisponibilidade aumentada por autoindução.

D Volume de distribuição aumentado, com consequente redução da eliminação renal.

E A autoindução não gera modificações mensuráveis nos parâmetros farmacocinéticos.