Questões de Concursos Públicos - FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Endocrinologia e Metabologia

A Lipodistrofia pelo HIV é diagnóstico diferencial para lipodistrofias, sendo essa classificada como uma lipodistrofia adquirida.

B O tratamento com terapia antirretroviral (TARV) para HIV pode levar a resistência insulínica.

C O tratamento com TARV para HIV pode levar a dislipidemia.

D Não há descrição na literatura de hipoparatireoidismo sintomático associado a infecção com HIV.

E O tratamento com TARV para HIV pode levar a ginecomastia.

A Raquitismo afeta os ossos, enquanto a osteomalacia tende a acometer cartilagens.

B Em geral, o raquitismo é um defeito da mineralização da placa epifisária, enquanto na osteomalacia há um comprometimento dos ossos corticais e trabeculares.

C O raquitismo determina perda de massa magra, enquanto a osteomalacia leva a deformidade de cartilagens.

D Raquitismo é uma doença genética, enquanto a osteomalacia é uma doença congênita.

E No raquitismo há aumento de PTH, enquanto na osteomalacia ocorre aumento da fosfatemia por redução do PTH.

A doses diárias de 7.000 UI ou semanais de 50.000 UI, por 6 a 8 semanas, até que o nível ótimo seja alcançado.

B doses diárias de 5.000 UI ou semanais de 50.000 UI, por 5 a 10 semanas, até que o nível ótimo seja alcançado.

C doses diárias de 7.000 UI ou semanais de 50.000 UI, por 11 a 13 semanas, até que o nível ótimo seja alcançado.

D doses diárias de 7.000 UI ou semanais de 10.000 UI, por 6 a 8 semanas, até que o nível ótimo seja alcançado.

E doses diárias de 5.000 UI ou semanais de 50.000 UI, por 2 a 4 semanas, até que o nível ótimo seja alcançado.

A Insuficiência cardíaca congestiva.

B Cetoacidose diabética.

C Uso de glicocorticoides exógenos.

D Infecções.

E Indução anestésica.

A Alteração do nível de consciência; coma.

B Perda de campo visual.

C Oculoparesia.

D Perda da acuidade visual.

E Cefaleia.

A Abetalipoproteinemia.

B Doença arterial coronariana.

C Deficiência de GH.

D Síndrome dos ovários policísticos.

E Diabetes Mellitus tipo 2.

A a baixa estatura psicossocial.

B as doenças endócrinas, como diabetes tipo 1 mal controlado e síndrome de Cushing.

C as variantes do crescimento normal, como baixa estatura familiar.

D as doenças genéticas, como a síndrome de Mallory-Weiss.

E as displasias esqueléticas, como mutação do Shox.

A Ausência dos sinais do início da puberdade (aumento testicular em meninos ou desenvolvimento mamário em meninas) em idade cronológica superior a 4 ou 4,5 desvios padrões.

B Pode ser caracterizado por menarca ausente aos 15 anos de idade em meninas ou estirão de crescimento ausente em meninos aos 16 anos.

C Ausência dos sinais do início da puberdade (aumento testicular em meninos ou desenvolvimento mamário em meninas) em idade cronológica superior a 3 ou 3,5 desvios padrões.

D Pode ser caracterizado por menarca ausente aos 18 anos de idade em meninas ou estirão de crescimento ausente em meninos aos 16 anos.

E Ausência dos sinais do início da puberdade (aumento testicular em meninos ou desenvolvimento mamário em meninas) em idade cronológica superior a 2,5 ou 3,0 desvios padrões.

A O diabetes mellitus aumenta a chance de desenvolver DE.

B O etilismo crônico pode levar a neuropatia autonômica e hipogonadismo, culminando em DE.

C No hipogonadismo, a queda da libido é mais precoce quando a DE é mais tardia.

D Questões emocionais podem levar a DE.

E Doenças da adrenal afetam a libido, mas não causam DE.

A Útero parcialmente ou totalmente ausente.

B 2/3 terços distais da vagina parcialmente ou totalmente ausentes.

C Caracteres sexuais pouco desenvolvidos.

D Ovários apresentam função normal.

E Podem haver anomalias do trato gênito-urinário em alguns casos.