Questões de Concursos Públicos - FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Endocrinologia e Metabologia Pediatria

A A vasopressina se liga ao receptor V2 de vasopressina, um receptor acoplado a proteína Gs na membrana basolateral das células principais do ducto coletor, ativando migração dos canais de aquaporina 2 para membrana apical.

B A vasopressina se liga ao receptor V1 de vasopressina, um receptor de núcleo nas células principais do ducto coletor, ativando transcrição e migração dos canais de aquaporina 2 para membrana apical.

C A vasopressina se liga ao receptor V2 de vasopressina, um receptor acoplado a tirosina-quinase, na membrana das células principais do ducto coletor, ativando migração dos canais de aquaporina 4 para membrana basolateral.

D A vasopressina se liga ao receptor V2 de vasopressina, um receptor acoplado a proteína Gs na membrana basolateral das células principais do ducto coletor, ativando migração dos canais de aquaporina 4 para membrana apical.

E A vasopressina se liga ao receptor V2 de vasopressina, um receptor núcleo nas células principais do ducto coletor, ativando migração dos canais de aquaporina 4 para membrana basolateral.

A Testosterona.

B Cortisol.

C Vitamina D.

D T3.

E Insulina.

A Assinale a opção que indica como a insulina fetal reage à hiperglicemia materna.

B Sua secreção é diminuída como forma de melhor aproveitar o estado hiperglicêmico para aceleramento do crescimento fetal.

C Sua secreção não é afetada.

D Sua secreção aumenta com fim de manutenção da taxa de crescimento fetal, resultado em aceleramento do crescimento.

E Sua secreção aumenta com fim de impedir glicotoxicidade ao feto.

A 25 cm no primeiro ano e de 7 a 12 cm até o terceiro ano de vida.

B 25 cm no primeiro ano e de 10 a 15 cm no segundo ano de vida.

C 22,5 cm no primeiro ano e de 10 a 15 cm no segundo ano de vida.

D 25 cm no primeiro ano e de 10 a 15 cm até o terceiro ano de vida.

E 22,5 cm no primeiro ano e de 10 a 15 cm até o terceiro ano de vida.

A hipercortisolismo.

B doença de Chron.

C síndrome de Noonan.

D hipoandrosteronismo.

E doença Celíaca.

A Diabetes Mitocondrial.

B MODY tipo 2.

C MODY tipo 4.

D LADA.

E Síndrome de Donohue.

A SRY e RSPO1, assim como ausência de WNT.

B SRY e FOXL2.

C FOXL2 e RSPO1, assim como presença de SRY.

D beta-catenina e RSPO1, assim como ausência de SRY.

E FOXL2 e RSPO1, assim como ausência de SRY.

A Idade óssea.

B DHEAS.

C Testosterona.

D 17-OHP.

E ACTH.

A hiperfagia, porém sem obesidade.

B obesidade apesar da hiporexia.

C hiperfagia com desnutrição proteica.

D anorexia e desnutrição.

E hiperfagia e obesidade mórbida.

A insensibilidade parcial a androgênios.

B deficiência da 21-hidroxilase.

C insensibilidade completa a androgênios.

D deficiência de citocromos b5.

E hiperandrogenismo materno.