Questões de Concursos Públicos - PR-4 UFRJ

A Neurite óptica.

B Coriorretinite sifilítica.

C Neurorretinite subaguda unilateral difusa.

D Doença de Lyme.

E Coroidite por cryptococcus.

A o EPR sobrejacente à coriocapilar isquêmica tem aspecto amarelado e ao exame de angiografia fluoresceínica extravasa contraste profusamente (manchas de Elschnig).

B o EPR acometido com o processo isquêmico permanece hipopigmentado, mesmo cicatrizado.

C a configuração linear de hipopigmentação sobre as artérias coroideanas necróticas são denominadas estrias de Siegrist.

D é frequente a presença de extenso descolamento seroso de retina.

E descolamentos focais do EPR são regra.

A A oclusão de veia central da retina classifica-se de acordo com o Central Vein Occlusion Study (CVOS) em quatro formas: a isquêmica, a não isquêmica, a indeterminada e a maligna.

B A forma não isquêmica do CVOS apresenta mais de 10 áreas de discos, de não perfusão capilar retiniana.

C A forma maligna do CVOS caracteriza-se por neovasos de disco e hemovítreo.

D Normalmente a oclusão de veia central da retina apresenta perda abrupta, indolor e unilateral da visão.

E A forma indeterminada do CVOS caracteriza-se por apresentar menos de 10 áreas de disco, de não perfusão capilar retiniana.

A Na retinopatia associada ao câncer (RAC) observa-se perda lenta da visão central com preservação da retina periférica, sendo somente observadas alterações campimétricas após anos de evolução.

B A Síndrome de Usher está associada com distrofia de cones e surdez de condução.

C A proliferação angiomatosa retiniana atinge principalmente indivíduos brancos com idade abaixo dos 50 anos, sendo geralmente unilateral.

D A Síndrome de Hunter se caracteriza por mácula em cereja, sérias alterações corneanas e estatura elevada.

E Classificada por Goldberg, a retinopatia falciforme é dividida em cinco estágios, descritos como oclusões arteriolares periféricas, anastomoses arteriolovenulares, proliferação neovascular, hemorragia vítrea e descolamento de retina.

A Atrofia progressiva essencial de íris, Síndrome de Fuchs e Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada.

B Atrofia progressiva essencial de íris, atrofia de íris com edema de córnea e glaucoma (Síndrome de Chandler) e Síndrome de Cogan-Reese.

C Atrofia progressiva essencial de íris, Sífilis ocular e Sarcoidose.

D Síndrome do nervo de íris, Sífilis ocular e Heterocromia iridis.

E Sífilis ocular, Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada e sarcoidose.

A 1 e 3

B 2 e 3

C 1, 2 e 3

D 1, 2, 3 e 4

E 1 e 2

A Uveíte intermediária, Uveíte autoimune e Síndrome de Reese.

B Uveíte posterior infecciosa, Uveíte autoimune e coroideremia.

C Uveíte posterior não infecciosa, Uveíte autoimune e coroideremia.

D Uveíte intermediária, Uveíte posterior infecciosa e endoftalmite endógena.

E Uveíte posterior não infecciosa, Síndrome de Cogan e AZOOR.

A Carcinomas de pulmão, ovário, trato gastrointestinal, útero e colo uterino.

B Carcinomas de pulmão, fígado e rim.

C Carcinomas de pulmão, fígado e sistema nervoso central.

D Carcinomas de pulmão, fígado, rim e sistema nervoso central.

E Carcinomas de pulmão, fígado e melanoma cutâneo.

A Deficiência do tipo azul-amarelo é comum em homens.

B Protanomalia é um distúrbio hereditário, com herança autossômica dominante.

C A deuteroanomalia é o defeito mais comum de visão de cores.

D Homens normais têm três genes para o pigmento verde.

E Na protanomalia existe alteração do pigmento M do cone anormal.

A Na 3ª fase ocorre o “sunset glow fundus”.

B Na 2ª fase ocorre Uveíte granulomatosa bilateral.

C Diagnóstico diferencial deve ser com oftalmia simpática e esclerite posterior.

D Na 3ª fase ocorre cefaleia e pleiocitose.

E Na 1ª fase ocorre poliose, vitiligo e alopecia.