Questões de Concursos Públicos - IBFC

A Diante da presença de baixas concentrações de cálcio extracelular, a secreção do PTH é reduzida

B As concentrações elevadas de PTH aumentam a deposição de cálcio nos ossos

C A elevação das concentrações de cálcio extracelular acarreta em diminuição da secreção de PTH

D Diante da presença de elevadas concentrações de cálcio extracelular, a secreção do PTH é aumentada

E O principal controlador da secreção de PTH é o hormônio liberador de tireotrofina (TRH)

A Á ressonância magnética, costumam ser heterogêneos e predominantemente císticos

B Respondem por 60% das neoplasias intracranianas na infância

C Na infância, cursam com déficit de todos os eixos hormonais, com exceção do hormônio do crescimento (GH)

D A maioria das lesões manifesta-se como nódulo sólido intrasselar, sem extensão extrasselar

E Seu tratamento é preferencialmente clínico, realizado com elevadas doses de cabergolina

A Quando o hipotireoidismo se inicia após os dois anos de idade, a manifestação mais frequente é o retardo mental

B Os sinais e sintomas observáveis em adultos não ocorrem em crianças

C Baixa estatura, com retardo de idade óssea e hiporresponsividade do hormônio do crescimento (GH) aos testes de estímulo podem ocorrer

D A síndrome de van Wyk-Grumbach manifesta-se em mais de 70% dos casos

E A puberdade precoce completa é a manifestação mais frequente

A Anticorpos anticórtex adrenal não servem para diagnosticar a etiologia autoimune da IAP por ocorrerem em mais de 70% da população em geral

B Autoanticorpos reativos anti-17-alfa-hidroxilase são os mais prevalentes anticorpos na adrenalite autoimune, exceto em pacientes com síndrome poliglandular autoimune tipo 1

C Anticorpos anticórtex adrenal ocorrem em menos de 10% dos casos de IAP autoimune

D Autoanticorpos anti-21-hidroxilase são os mais sensíveis e específicos para o diagnóstico da adrenalite autoimune

E Autoanticorpos reativos anti-P450scc são os mais prevalentes anticorpos na adrenalite autoimune, exceto em pacientes com síndrome poliglandular autoimune tipo 1

A O PHP tipo 2 se caracteriza pela presença de defeitos de impressão no gene GNAS

B O PHP tipo 1c se caracteriza pela presença de distrofia miotônica

C O PHP tipo 1b se caracteriza pela presença de deficiência de vitamina D

D O pseudo-PHP se caracteriza pela presença de resposta diminuída do AMP cíclico urinário ao PTH

E O PHP tipo 1a se caracteriza pela presença de atividade reduzida da subunidade-alfa da proteína G estimuladora

A A aterosclerose precoce é extremamente rara na xantomatose cerebrotendinosa, a qual se caracteriza por concentrações séricas elevadas de TG

B A hipercolesterolemia familiar é doença monogênica, com transmissão autossômica dominante e resulta da deficiência de receptores da low density lipoprotein (LDL)

C A hipercolesterolemia autossômica recessiva apresenta fenótipo muito mais grave que a clássica hipercolesterolemia familiar homozigota, com maiores concentrações séricas de LDL-c e maior risco de doença arterial coronariana

D A apoproteína B-100 defeituosa familiar tem prevalência, na população caucasiana, de um em cada 10 a 20 pessoas e se caracteriza por concentrações séricas elevadas de TG

E A hiperlipidemia familiar combinada é transmitida de modo autossômico recessivo e se caracteriza por concentrações séricas elevadas de HDL-c

A Concentrações séricas de tiroxina livre (T4L) acima de 2,0 nanogramas por decilitro (ng/dL) fazem o diagnóstico

B Concentrações séricas de triiodotironina total (T3T) acima de 2,83 nanomol por litro (nmol/L) fazem o diagnóstico

C Caracteristicamente, são observados hipoglicemia, leucopenia, hiponatremia, hipercalemia, hipocalcemia, com provas de função hepática normais

D O diagnóstico é clínico e o índice de Burch e Wartofsky pode auxiliar no reconhecimento do quadro

E Concentrações séricas de tireotrofina abaixo de 1,0 miliunidades por litro (mUI/L) fazem o diagnóstico

A É causada por hipersecreção de paratormônio

B Concentrações elevadas de hormônios tireoidianos constituem-se no fator etiopatogênico inicial do quadro

C Resulta do desequilíbrio entre ingestão e consumo energético

D Resulta da hipofunção franca da glândula tireóidea

E Apresenta, como principal mecanismo etiopatogênico, a deficiência de hormônio do crescimento

A Para neonatos, a dose fica em torno de 50 a 100 microgramas por quilo de peso por dia

B Entre os 3 e os 12 meses de idade, a dose fica em torno de 6,0 a 10,0 microgramas por quilo de peso por dia

C Na faixa etária entre os 10 e os 16 anos, a dose é de 2,0 a 4,0 miligramas por quilo de peso por dia

D Entre os 3 e os 10 anos de idade, a dose fica em torno de 3,0 a 5,0 miligramas por quilo de peso por dia

E Entre um e 3 anos de idade, a dose é de 0,5 a 1,0 microgramas por quilo de peso por dia

A Costumam produzir tireoglobulina

B Não expressam sodium/iodide symporter (NIS)

C Costumam produzir hormônio estimulador da tireoide (TSH)

D Não expressam receptor para hormônio estimulador da tireoide (TSH)

E Costumam produzir calcitonina