Questões de Concursos Públicos - CONSULPAM

A A estrutura do DNA representada por Crick e Watson é a de uma longa molécula, constituída por duas fitas enroladas em torno de seu próprio eixo, como se fosse uma escada do tipo caracol. 

B A ligação entre elas é feita por pontes de nitrogênio, que são ligações químicas fracas, isto é, que se rompem com alguma facilidade, ficando as bases nitrogenadas com o papel de “degraus” de uma escada circular. 

C A unidade estrutural do DNA é representada pelos desoxirribonucleotídeos, que, por sua vez, são formados por um açúcar, a desoxirribose, por um grupo carbonato e por uma base nitrogenada. 

D As bases nitrogenadas encontradas na molécula de DNA podem ser classificadas em pirimidinas, como a adenina (A) e a guanina (G), e em purinas, como a timina (T) e a citosina (C). 

E Variações nas regiões codificadoras do genoma não podem alterar a estrutura de proteínas, podendo ou não ter efeito deletério para o organismo. 

A Polimorfismos de largura e polimorfismos de sequência.  

B Polimorfismos de diâmetro e polimorfismos de sequência.  

C Polimorfismos de comprimento e polimorfismos de sequência. 

D Polimorfismos de comprimento e polimorfismos de consequência.  

E Polimorfismos de comprimento e polimorfismos de alternância. 

A Ao conjunto da informação relativa a vários marcadores STRs em cromossomos diferentes dá-se o nome de haplótipo. 

B O cromossomo Y apresenta uma variedade de polimorfismos do tipo STR, sendo uma importante fonte de informação em análises forenses, Y-STRs são marcadores genéticos de herança uniparental, ou seja, são passados dos pais aos filhos homens e estão situados no cromossomo Y humano.  

C O conjunto de dados de loci analisados pode caracterizar o indivíduo, sendo os alelos diferentes daqueles encontrados nos irmãos, tios, primos, avô e demais antepassados masculinos. 

D O DNA do cromossomo Y apresenta uma herança paterna, na forma haploide, ou seja, não apresenta uma cópia heteróloga, como acontece com os demais cromossomos.  

E A falta de recombinação na maior parte do cromossomo Y faz com que ele se comporte como um fragmento único de DNA, que não se transmite intacto por via paterna à descendência masculina. 

A Não associar dois ou mais locais de crime entre si ou a um suspeito.  

B Subsídios para o não estabelecimento da dinâmica do evento. 

C Identificar uma vítima desaparecida através de seus amigos. 

D Perfis de DNA armazenados em bancos de dados na ausência de vítimas. 

E Para associar ou excluir um indivíduo no local de crime. 

A Vestígios de locais de crime, amostras coletadas em vítimas de crimes sexuais, amostras de cadáveres para identificação humana. 

B Vestígios de locais de crime, amostras coletadas em vítimas de crimes sexuais, amostras de cadáveres para identificação animal. 

C Amostras não coletadas de indivíduos para servirem de padrão para comparação com as amostras questionadas.

D Amostras coletadas de indivíduos para servirem de padrão para comparação com as amostras questionadas.

E Amostras coletadas de indivíduos para servirem de padrão para comparação com as amostras não questionadas. 

A Sempre manter as luvas ao manusear cadáveres diferentes. 

B Sempre trocar as luvas ao manusear cadáveres diferentes. 

C Às vezes proceder com a lavagem da maca no período compreendido entre a retirada de um cadáver e a colocação do seguinte.

D Acondicionar as amostras coletadas em embalagens plásticas e imediatamente, colocar em freezer a -80ºC.  

E Acondicionar as amostras coletadas em embalagens de papelão e imediatamente, colocar em freezer a -20ºC. 

A Colhidas “post-mortem”, geralmente não apresentam problemas de contaminação e degradação.

B Deve-se considerar a possibilidade de existência de células sanguíneas íntegras recomendando-se a retirada de sangue por punção cardíaca ou diretamente da cavidade cardíaca ou, ainda de vaso de grosso calibre.

C Coletar preferencialmente em swabs (guardar nas caixinhas adequadas) ou aproximadamente 2mL, em duplicata, utilizando-se tubo plástico contendo anticoagulante heparina. 

D Embalar separadamente cada tubo em invólucro plástico, não preocupando-se com uma possível perda e/ou contaminação do material, caso haja rompimento do tubo. 

E Não deve ser coletada esse tipo de amostra. 

A Lisar as células para libertar as moléculas de DNA. 

B Lisar as células para aprisionar as moléculas de DNA.

C Juntar as moléculas de DNA de outros materiais celulares (solventes orgânicos). 

D Juntar o DNA, ou seja, purificação. 

E Isolar o DNA, ou seja, hidratação. 

A A eletroforese é uma metodologia pouco empregada para a separação, isolamento, análise e manipulação dos ácidos nucleicos. 

B Os ácidos nucleicos possuem uma carga geral total positiva devido aos seus grupamentos fosfato do arcabouço.  

C Em condições apropriadas os fragmentos maiores migrarão mais facilmente do que os pequenos. 

D Os resultados da genotipagem automatizada baseada em fluorescência são menos informativos, pois permite a detecção de vários produtos amplificados de forma simultânea, o que diminui o custo das análises e o tempo de leitura por amostra. 

E A eletroforese capilar é amplamente utilizada e possui o mesmo princípio que a da eletroforese em gel analisados por laser, com a diferença de que possui capilares para a separação eletroforética dos fragmentos de DNA. 

A VF. 

B RL. 

C LR. 

D FX. 

E XF.