Questões de Concursos Públicos - CCV-UFC

A eliminação dos microrganismos de forma que não seja mais possível detectá-los no meio de cultura-padrão onde previamente haviam proliferado.

B eliminar a maioria dos vírus, fungos e bactérias esporuladas, reduzindo assim o potencial de infeção relacionada à assistência à saúde.

C a redução da carga microbiana para minimizar os riscos biológicos na manipulação do material na assistência à saúde

D destruição de todas as formas de vida em estado vegetativo.

E substituir a necessidade de desinfecção do produto.

A quanto maior a umidade no ambiente, menor o risco de contaminação.

B cada embalagem possui seu tempo de vida próprio, indicado pelo fabricante, que deve ser cumprido independente da rotina da instituição.

C a perda de esterilidade de um produto embalado está associada a falhas nas boas práticas de armazenamento e transporte deste, e não ao tempo de vida na prateleira.

D uma vez que o material foi adequadamente embalado, selado e esterilizado, o risco de contaminação por manipulação é mínimo, não havendo necessidade de cuidados específicos

E o tempo de vida do material esterilizado na prateleira não é um indicador relevante na ocorrência de eventos indesejados, como a ruptura de termosselagem e perda da integridade da embalagem.

A Para autoclaves com capacidade inferior a 100 litros, é obrigatório o sistema pré-vácuo.

B Artigos contendo uma abertura com boca, como jarras e frascos, devem ficar voltados para cima.

C É o método mais indicado para esterilização de líquidos, que podem ser submetidos a todas as fases do ciclo de autoclavagem.

D Devem ser evitados os pacotes com grandes tamanhos e cargas excessivas, os pacotes menores devem ser posicionados encima dos maiores.

E O preenchimento da câmara da autoclave deve utilizar no máximo 50% da sua capacidade total, para permitir completa circulação do vapor.

A É indicado para artigos termossensíveis e com lúmens longos, estreitos e de fundo cego, graças a sua capacidade de penetração.

B Devido à baixa toxicidade e elevada eficácia, seu uso vem se expandindo nas instituições hospitalares.

C Este método foi proibido, desde 2012, pela Agência Nacional de Vigilância à Saúde.

D Atinge altas temperaturas, sendo proibido para materiais termossensíveis.

E É o método físico mais indicado para esterilização em larga escala.

A Não há contraindicações no seu uso.

B É o método mais indicado para artigos termossensíveis.

C O VBTF é mais eficiente do que o ETO, sendo mais indicado.

D Na esterilização por vapor a baixa temperatura e formaldeído gasoso (VBTF) não há necessidade de tempo de aeração durante o processo.

E É proibido o uso, de forma isolada, de produtos que contenham paraformaldeído ou formaldeído, para desinfecção e esterilização de artigos, equipamentos e superfícies.

A exige que a embalagem seja feita por grau cirúrgico e não tecido.

B o método é incompatível com celulose, líquidos e lumens de fundo cego.

C é o método mais indicado para artigos termossensíveis, por ser compatível com todas as embalagens e de baixo custo.

D a maior desvantagem do método é a alta temperatura, sendo contraindicado para produtos ou artigos termossensíveis.

E tem como desvantagem a alta toxicidade do insumo e necessidade de instalação fora da Central de Material e Esterilização.

A o enxague com água estéril garante toda remoção residual do agente esterilizante.

B o uso de soluções químicas não ocasiona danos à saúde dos profissionais que as manipulam.

C o tempo de 10 minutos de imersão em solução esterilizante é suficiente para garantir a esterilização do produto.

D o uso de soluções químicas é ideal para artigos que contêm lúmen, pela capacidade de difusão e contato direto com a superfície do material.

E devido à dificuldade de controle de erros humanos, a esterilização química por imersão foi suspensa pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

A É contraindicado para materiais descartáveis.

B É um método de fácil acesso e seguro, podendo instalar o equipamento no CME.

C É contraindicado para materiais termossensíveis devido à necessidade de altas temperaturas.

D Não é indicado para esterilização de produtos ou artigos hospitalares devido ao efeito residual radioativo.

E Pode ser empregada para uma grande variedade de materiais compatíveis com a radiação por ionização, como seringas descartáveis, agulhas, catéteres, luvas e produtos para implante.

A A manutenção de equipamentos utilizados na esterilização deve ser realizada somente quando houver falhas de funcionamento.

B A qualificação de equipamentos não faz parte do processo de validação do processo de esterilização, ficando a cargo dos fabricantes.

C No ciclo de esterilização a vapor para uso imediato (ciclo flash) não é obrigatório o monitoramento por integrador ou emulador químico.

D O controle do processo de esterilização envolve a validação de equipamentos e a aplicação de controles de rotina, incluindo testes químicos e biológicos.

E A validação do processo de esterilização é realizada por meio de testes químicos periódicos, e da indicação de testes biológicos na ocorrência de falhas dos testes químicos.

A os indicadores biológicos dispensam o uso de indicadores químicos.

B os indicadores de processo são indicados para uso interno nos pacotes de instrumentais.

C o teste Bowie-Dick é indicado para atestar se a temperatura está adequada na câmara da autoclave.

D os testes uniparamétricos são preferidos em relação aos multiparamétricos por serem de baixo custo e seguros.

E os indicadores multiparamétricos (integradores ou emuladores) são indicados para uso interno nos pacotes de campos cirúrgicos ou caixas de instrumentais e para utilização em cada carga da autoclave, em pacote teste desafio.